你的位置:🔥买球·(中国)APP官方网站 > 新闻 >
发布日期:2024-11-11 06:24 点击次数:58
*仅供医学专科东谈主士阅读参考
这个无理别犯!
撰文丨主任医师 李昌祁
多年前笔者接诊一位年青糖尿病患者,来诊时她的空心高达15mmoL/L,尿酮体(+)。立即赐与胰岛素强化调理,即三餐前短效胰岛素各8单元,睡前长效胰岛素6单元。三天后,血糖不降反升……这是咋回事?已经来望望底下的病例吧。
病例简介
患者女性,19岁,因发现血糖升高1个月就诊。 为求进一步诊治到本院。 住院躯壳查验: 患者脸色语明,呼吸沉静。 肥美体型,身高179cm,体重90kg,体重指数28.1kg/m 2 ,腰身113cm,臀围119cm,腰臀比0.95,血压103/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),心率81次/min,律都,无噪音。
住院时空心血糖15mmoL/L,尿酮体(+)。初步诊断为1型糖尿病、糖尿病酮症?立即赐与“三餐前短效胰岛素各8单元,睡前长效胰岛素6单元”调理。三天后,血糖却不降反升……为了弄清原因,这时笔者特请真诚潘锤真金不怕火诊断。
潘锤真金不怕火当先指出笔者不及之处,即首诊时查体不精细,遗漏患者具有特征性体征,如该患者颈部、腋下、背部、腹股沟可见昭彰黑棘皮(详见附下图)。故该患者诊断应修正为黑棘病并发糖尿病。
图示患者颈后和腋下的黑棘皮
患者住院后完善胰岛素开释检修(insulin release test,IRT)、C肽开释检修(C peptide release test,CRT),教唆患者存在高胰岛素血症,稳态模子评估的胰岛素反抗指数(HOMA-IR)昭彰升高和糖耐量十分。胰岛细胞抗体、胰岛素抗体、谷氨酸脱羧酶抗体、酪氨酸磷酸酶抗体均阴性。阐述该患者糖尿病类型为2型糖尿病。
凭证潘锤真金不怕火拟定的空洞调理决议,患者停用胰岛素,改用口服降糖药+盐酸二甲双胍,血糖水平获得显耀下落,协作科学饮食更动,坚合手日常“管住嘴迈开腿”,三个月后,患者血糖水平建壮在过去水平,黑棘病体征也显耀冒失,患者及父母都很好意思瞻念。
病例分析与解读
本病例初诊时之是以降糖调理失败,即是 莫得精细发达查体,对患者特征性黑棘皮病临床体征视若无睹。黑棘皮病并吞糖尿病时病理生理学凸起特质是高胰岛素血症和胰岛素反抗。是以本病例患者惯例使用胰岛素强化调理,并未成效,加大胰岛素剂量后,血糖水平出现不降反升的凄沧场面。
因此,若是发现患者有黑棘皮病的症状,需要实时就医进行计划查验和调理。同期,关于因胰岛素反抗引起的代谢破损和糖尿病,如本病例患者搁置血糖时,停用胰岛素,改用口服降糖药盐酸二甲双胍能一举三得,即降糖、减重、改善黑棘病。需要指出的是更动饮食和增多畅通量是最佳的谨防面容。此外,若是调理糖尿病的同期黑棘皮病的症状莫得获得改善,不错辩论针对黑棘皮病进行局部调理,如糖皮质激素、二甲双胍的外用等。
计划学问讨好
黑棘皮病(AN)是一种常见皮肤病,可四肢系统疾病的皮肤阐发,举例胰岛素反抗、糖尿病、肥美、内脏恶性肿瘤、内分泌疾病和药物反馈等,显耀影响患者的好意思不雅和生存质料,底下简要转头AN的临床分型与调理采用。
1
临床阐发
AN的临床特征为间擦和屈侧部位增厚的天鹅绒样色素千里着斑,其中以颈部(99%)和腋窝(73%)最为常见,少数累及面部、眼睑和要道伸侧皮肤。
按照病因,可将本病轻便分为良性与恶性AN。由恶性肿瘤引起的AN皮损进展快,常伴黏膜受累、脂溢性角化、皮赘和牛肚掌,而由内分泌疾病引起的AN起病归隐,累及范畴更小。
有学者结合病因和临床阐发,又将AN细分为以下10种类型:
十大类型已帮你转头盟,扫码即可获知~
2
调理采用
AN的病因调理以创新潜在性疾病为主,举例减肥、创新高胰岛素血症、停用可疑药物、切除内脏肿瘤均可相应地冒失AN损伤。
更厚情况下,皮肤科医师需要对AN进行对症调理,冒失损伤,改善患者的生存质料,现存的调理采用包括外用维甲酸类、外用卡泊三醇、三氯醋酸化学剥脱、口服二甲双胍,以及鱼油、鬼臼树脂、尿素与水杨酸聚合使用等其他调理。其中二甲双胍四肢胰岛素增敏剂,可进步胰岛素外周反馈性,裁汰血糖、高胰岛素血症、体重和脂肪量,可用于调理胰岛素反抗引起的AN。一项安危剂对照检修暴露,口服二甲双胍调理(500mg,3次/d,共3个月)显耀冒失了颈部和腋窝AN,如本例患者即是例证。但对指要道、手指和肘部损伤无效。
延展阅读:《血糖过去,尿糖却3+,看似矛盾的效果背后原因竟是……》
扫描下方二维码或点击文末阅读原文,参预医师站网页版,无需下载APP即可学习更多骨子~
参考文件
[1] Roy N, Das T, Kundu AK, et al. Atypical presentation of acanthosis nigricans. Indian J Endocrinol Metab, 2012, 16(6):1058-9.
[2] Phiske MM. An approach to acanthosis nigricans. Indian Dermatol Online J, 2014, 5(3):239-249.
[3] Jeong JS, Lee JY, Yoon TY. Unilateral nevoid acanthosis nigricans with a submammary location. Ann Dermatol, 2011, 23(1):95-97.
[4] Antonio JR, Trídico LA, Antonio CR. Malignant Acanthosis nigricans associated with early diagnosis of liver cancer.An Bras Dermatol, 2018, 93(4):616-617.
[5] Treesirichod A, Chaithirayanon S, Wongjitrat N, et al. The efficacy of topical 0.1% adapalene gel for use in the treatment of childhood acanthosis nigricans: a pilot study. Indian J Dermatol, 2015, 60(1):103.
[6]方洪之.朱德生皮肤病学[M].第3版,北京:东谈主民卫生出书社,2009:545–548.
[7]HardawayCA, GibbsNF. What syndrome is this? Pediatr Dermatol,2002,19:267–270.
[8]ParveenBA,SindhujaR. Rabson-Mendenhall syndrome. Int J Dermatol,2008,47:839–841.
[9]Carrasco de la FuenteM, Barrio CastellanosR, Alonso BlancoM, et al. Long survival in Rabson-Mendenhall syndrome. Diabetes Res Clin Pract, 2010,89:e17–18.
[10]LongoN,WangY, SmithSA,et al.Genotype-phenotype correlation on inherited severe insulin resistance.Hum Mol Genet,2002,11:1465–1475.
[11]KawashimaY, NishimuraR, UtsunomiyaA, et al. Leprechaunism (Donohue syndrome): A case bearing novel compound heterozygous mutations in the insulin receptor gene. Endocr J, 2013, 60:107–112.
[12]TuthillA, SempleRK,DayR, et al. Functional characterization of a novel insulin receptormutation contributing to Rabson-Mendenhall syndrome. Clin Endocrinol,2007,66:21–26.
包袱剪辑|小林
*\"医学界\"死力所发表骨子专科、可靠,但辨别骨子的准确性作念出容许;请计划各方在选择或以此四肢决策依据时另行核查。